人类23条染色体的故事——第4号染色体命运交响曲
人体染色体
人类身体大约有100万亿的个细胞，每个细胞核有23对染色体，一套来自母亲，女染色体400带g带正常吗，一套来自父亲，人体体细胞总共有23对染色体，其中22对是常染色体，一对性染色体，4号染色体是常染色体，染色体是基因的载体，如果4号染色体发生了异常，容易让人体患有染色体病，如果4号染色体异常，很有可能孩子会出现发育不良，发育迟缓等问题。
人类身体大约有100万亿的个细胞，每个细胞核有23对染色体，一套来自母亲，一套来自父亲，人体体细胞总共有23对染色体，其中22对是常染色体，一对性染色体，4号染色体是常染色体，染色体是基因的载体，如果4号染色体发生了异常，容易让人体患有染色体病，如果4号染色体异常，很有可能孩子会出现发育不良，发育迟缓等问题。
人类染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。在生殖细胞中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体。
4号染色体
第四大的4染色体，拥有大约1.91亿个DNA碱基对，约占所有人类基因组中碱基总数的6%到6.5%，第4号染色体可能包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症等罕见疾病相关的基因，这两条染色体因而成为科学家长期以来关注的对象，最早确定基因定位的疾病是Wolf-Hirschhorn综合征位于4号染色体短臂缺失，随后发现亨丁顿氏舞蹈症致病基因也在旁边。
23条。正常体细胞应该是23对，性细胞是由性原细胞（体细胞）经过减数分裂而来，所以染色体数目减半。正常人有几对染色体 共有23对染色体.22对常染色体+1对性染色体 正常人的染色体是多少 毫无疑问44+XY。人是2n=46.二倍。
Huntingtin舞蹈症是一种体染色体缺失所造成的脑部退化疾病，疾病的起因於第四对染色体内Huntingtin基因的CAG三核苷酸重复序列异常扩张，重复35次以下没事，重复39次以上中年发病，重复41次，54岁发病，重复42次37岁发病，亨丁顿氏舞蹈症乃是一种自体显性的遗传型式，意即它可影响两性，只要自双亲任一方遗传缺陷的基因，皆会表现出病征，亨丁顿氏舞蹈症通常一直到30-50岁才表现出来。特殊的表征包括不能控制地跳动(舞蹈症)、行为的改变以及痴呆症。
Huntingtin舞蹈症
CAG重复
Wolf-Hirschhorn综合征：是由4号染色体的短（p）臂末端附近遗传物质的缺失引起的，该位置描述为4p16.3。这种病症的体征和症状与染色体这部分多个基因的丢失有关。删除的大小因受影响的个体而异; 研究表明，较大的缺失往往导致更严重的智力残疾和身体异常，而不是较小的缺失。在Wolf-Hirschhorn综合征患者中最常删除的4号染色体区域被称为Wolf-Hirschhorn综合征临界区域2（WHSCR-2）。该区域包含几个基因，其中一些已知在早期发育中起重要作用。这些基因的丢失导致发育迟缓，独特的面部外观和该病症的其他特征。科学家正在努力确定4号染色体短臂末端的其他基因，这些基因有助于Wolf-Hirschhorn综合征的特征。
人体细胞都是23对46条染色体。精原细胞和卵细胞经过减数分裂，形成精子和卵细胞都是23条染色体。精子和卵细胞通过受精作用结合形成受精卵，受精卵经过发育形成个体。
CAG重复造成纹状体病变
基因与健康学习
