AFP和HCG各代表什么？
MOM值是什么意思？
什么叫21三体风险？
什么是18三体风险和神经管缺陷？
当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使宝妈们困惑不已！
现在我们来聊聊如何看懂你的唐氏筛查报告单。
很多医院唐氏筛查分为早期（11-13+6）和中期（15-19+6）两次筛查：
来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，来采取相应的措施。结果怎么看：唐筛主要有三个项目，十八三体，二十一三体，开放性神经管缺陷，通过测量出它们相应的数值，根据测出的数值和对比值进行比较来查看结果是低风险还是高风险。
1.早孕期筛查（NT + freeβ-hCG + PAPP-A）检出率约70%；
2.中孕期筛查（AFP + freeβ hCG + uE3 ）检出率约60%；
3.早中孕期联合筛查检出率可提高到80-90%。
早孕期唐氏症筛查
这项检查主要在孕妈妈怀孕第11-13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带（NT）厚度，加上验血，测量母体血清中的PAPP-A和β-HCG，来估算胎儿罹患唐氏综合征的风险。
中孕期唐氏症筛查
孕妈妈在第15-19+6周时接受抽血，医院会检测血清中的AFP、β-HCG、游离雌三醇等值，唐筛报告怎么看数据，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏综合症（21-三体）、18-三体综合症、神经管畸形的风险。您的年龄、孕周等基本信息对风险值的计算至关重要，因此当医生询问您的个人信息时，请一定如实告知。
结果解读
（1）胎儿颈项部透明层厚度 (nuchal translucency thickness，NT)是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度，能用Ｂ超进行测量。多数有唐氏综合症宝宝的颈后透明带（NT）会增厚。NT厚度增高并不表明这个胎儿异常，而是胎儿异常风险增加的一个标志。大约三分之一的NT厚度增加的胎儿染色体异常，其中一半是唐氏综合症。我们通常认为NT达到3-4mm时，不再做常规的血清学筛查，而是做侵入性的诊断实验。
唐氏综合症产前筛查报告单怎么看3 唐氏筛查结果怎么看?先弄懂检查的项目 说明：MOM，即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。唐筛检查。
（2）高危人群：当筛查结果21-三体综合症风险值大于1/270，18-三体综合症风险值大于1/350为高危人群， 高危人群需要进一步检查确诊。特别提醒大家唐氏筛查高危只能检查出约70%的唐氏患儿，还有约30%的患儿不在唐氏高风险人群中。
到底怎么样才看得懂唐筛的报告呢？实际上只要我们看懂一些数据信息就可懂了。AFP:就是指甲胎蛋白高，是胎宝宝身体内的一种活性的免疫球蛋白，它的作用是维护保养正常怀孕，维护胎宝宝不会受到孕妈的抵触。AFP 在怀孕中期也。
（3）临界高风险：如您的筛查值介于1/270—1/1000之间，您就是临界高风险。
据最新报道，有约20%的唐氏患儿存在于唐筛临界高风险及单项值高危人群中，对于临界高风险及单项值高危建议孕妈们进一步检查。因为仅2013年且局限于我知道的范围内，就有三个已出生的唐氏患儿，当我们返回去看她的唐筛报告结果时发现都是临界高风险或者单项值高危，遗憾的是她们都没有选择进一步检查。
唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。唐氏筛查结果主要看甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离。
