孕妈妈都有做过NT检查，甚至检查时有接受过多次扫描的经历，即第一次扫描后被告知出去溜一溜、吃点东西等。有时候溜达三、四次后才做完此项检查。而很多孕妇甚至不知道如此麻烦的NT检查到底做的是什么，13周nt看男孩女孩诀窍，又能起到什么作用，也有人认为NT检查能筛查出所有的畸形胎儿，夸大其检查作用。
那么，什么是NT检查呢？
NT即颈项透明层，指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度，反映在超声声像图上，即为胎儿颈椎水平矢状切面上测量颈后皮肤至皮下软组织之间无回声层的最大厚度。
2、NT是如何形成的？
正常胎儿淋巴系统建立之前，少量淋巴液聚集在颈部淋巴管内，形成NT。14周以后胎儿淋巴系统发育完善，聚集的淋巴液迅速引流到颈内静脉，NT即透明层通常会消退。
当淋巴回流障碍，过多的淋巴液集聚在颈项部，使皮肤与其下方结缔组织之间半透明组织增厚，有时淋巴管扩张形成颈水肿或颈部水囊瘤。
3、如何进行NT检查？
NT检查是应用超声波扫描，经超声检测。因此是在医院超声科完成的。只要符合检查条件，就可以进行检测NT厚度。
Nt检查主要指的是胎儿颈项透明层，具体指的是通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期的判断出婴儿染色体的疾病以及早期发现的有关胎儿异常，所以nt检测是不能判断性别的，而且也不会很准确的。检查nt最好的时间就是胎儿11-14。
4、NT检查的最佳时间？
NT的变化与孕周密切相关，规定测量其厚度的时间也很严格。
*在孕11-13周+6天时间段内进行；
*此时头臀长相当于45-84mm。
11～13周+ 98%～100%可测量NT的厚度，而14周则降至11%。
掌握检查时间，避免孕妇没有计划或错过做NT检查。
5、NT检查的必要性？
NT检查是早期即出现的大的结构畸形，是早孕期的一项超声筛查项目，也可以称的上是一次畸形小排查。
颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
孕期检查中，做胎儿颈项透明层（NT）的检测是很有必要，是排除胎儿异常的第一步。
6、NT检查的误区
有些人认为NT检查就能检查出所有的畸形胎儿，答案：不是。
NT检查是筛查，是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。厚度增加，只是发生胎儿异常的可能性也增加。NT增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。
1、nt检查意向检查胎儿颈部透明度的检查，一般用于产前筛查，它可以检查出是否病变或者有其他疾病。nt检查对于胎儿的性别是没有关系的，从nt的检查结果里是看不出胎儿的性别，请孕妇不要过于在乎胎儿的性别的问题，无论男女都。
NT值正常，亦不能说明没有问题。值得一提的是，约80%--90%的NT异常胎儿是一过性病变，即如果胎儿没有任何染色体或心脏等问题，即便NT增厚也不代表任何问题。
NT增厚仅仅提示了需要进行下一步检查。
当孕早期NT异常，应进行进一步检查，如进行相关染色体检查等，对染色体核型正常者，还需要密切追踪观察，排除有无先天性心脏发育异常及其他结构异常。具体相关检查需到产前诊断门诊就诊咨询。
NT厚度>3mm时，90%为正常胎儿，10%为异常胎儿;>6mm，90%为异常胎儿。也有数据说明就算NT增厚大于6mm时也有少部分胎儿是正常的。
7、NT的临床意义
NT测量是早孕期超声筛查的重要内容
NT检查做为一项筛查，是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。近10年的临床研究发现利用超声波测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义，其厚度增加，发生胎儿异常的可能性也增加。NT增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。NT增厚提示着需要进行下一步检查。
厚度可以间接评价胎儿畸形出现的可能性。
当NT超过了一定厚度，胎儿异常机会就越高。主要与胎儿染色体异常有关，NT增厚能较好的评价胎儿罹患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等的风险，若假阳性率为5%，通过胎儿NT可筛查出超过75%的唐氏综合征及其他严重染色体异常的胎儿，当假阳性率为1%时，检出率为60%，说明NT筛查是可行的，有效的。
另外还与胎儿先天性心脏结构畸形有关，是非染色体异常NT增厚的最常见原因。以及与胎儿其他结构畸形有关。如骨骼系统畸形、膈疝、前腹壁缺陷（脐膨出）、胎儿运动障碍性综合征等亦可出现NT增厚。还与自然流产等有关。值得一提的是：NT值正常，亦不能说明没有问题。 NT检查仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记。
确定孕周
超声检查过程中对胎儿双顶径、头臀长进行测量，重复性较好，能更好的帮助产科医师确定孕周。妊娠13周+6天后以胎儿头臀径来估算孕周也不再精确。
部分畸形被提前检出
此时期若胎儿有大的畸形已表现出来时，也就被提前检出。
便于随诊观察
孕期NT检查结果怎么看 孕期为了确保胎儿的健康，准妈妈要定时到医院产检，每个阶段，产检的项目都不一样。在孕早期，医生会让你在11到13周的时候，到医院做NT检查，早期唐氏筛查的诊断依据之一，通过彩色超声检查胎儿的颈椎。
目前研究表明，经超声波产前探测无损伤，安全，方便，准确，便于随诊观察。国际上很多产科中心已将妊娠11周至14周测量颈项透明层厚度作为常规检查项目之一。
再次强调一下NT检查的孕周时间
量度胎儿NT厚度的最佳孕期为11周至13周+6天之间。头臀长应不小45mm，及不大于84mm。
8、为何选在孕11～13周+6天进行？
准妈妈们在拿到nt报告单上会发现部分医院出具的单子上出现X和Y的字样，有些人会将其解读为是胎儿性别的指示，也有医院出具的报告单会写着M或者F，即male和female。实际上只是报告单上的一个信息，用于医生判断报告单的情况。
选择11周作为最早量度NT的时间的原因有二：
第一、筛查需有诊断测试跟进，但11周前进行绒毛取样与横向截肢缺陷有关。
第二、很多严重畸形都不易在11周前利用扫描诊断或排除；例如颅盖缺失及无脑儿，由于11周前超声无法可靠地评估胎儿头颅的骨化，其诊断便有困难。心脏四个室房及主动脉亦只可在10周后观察得到。在8至10周，所有胎儿都会出现中肠疝（可观察到脐带底部出现高回声带。因此在这时期诊断脐膨出并不可靠。此外，在10周时，只有在50%的胎儿中可观察到膀胱，至11周时有80%，12周则可达至100%。
以13周6天作为上限的原因有三：
第一、这可供问题胎儿的母亲在早孕期而非中孕期选择中止妊娠。
第二、染色体异常的胎儿出现异常颈积水在14至18周间的发生率较14周前低。
第三、在10至13周量度NT的成功率为98–100%，至14周时，由于胎儿会转动姿态，增加量度的难度，成功率下降至90%。
9、NT测量受诸多因素的影响
NT测量受诸多因素的影响，其中胎儿**颈部角度位置**最为重要。接下来，看看做NT检查时对医生、孕妈妈以及宝宝有何要求。
1. 做NT检查时孕妈妈需要注意什么?
孕妈妈们在做NT检查之前唯一要注意的就是保持好良好的心情，多和宝宝说话，虽然这时候宝宝还很小，但是宝宝依然可以感受到妈妈的爱。
2.NT检查医生是如何完成的？
NT扫查对超声医生有很高的要求。
必须同时满足以下条件才能测量此值：
● 胎儿头臀长为45-84mm之间
● 颈部在自然姿势下取正中矢状切面图（也就是正侧位）
● 将头部及上胸部图像尽可能放大
● 在距离最阔的透明地带测量厚度
● 测量厚度值时应测量至少三次，并记录量度的最大数值
最最重要的是取胎儿正中矢状切面图，这决定了B超医生必须运用B超仪器将顽皮的胎儿引导到正确的体位 - 正矢位。这点说着容易，可是做就........一次高难度的拍摄:)，也可以说，NT扫查对胎儿状态的要求也是蛮高的。
这才完成了检查中的一小步，仅一项NT值的测量，接下来还要检查胎盘、羊水以及胎儿其他结构以及鼻骨等。
胎儿NT检查时的正中矢状切面图，如下：
即正侧位
这张B超图，图中的胎儿侧脸面对“镜头”，鼻子和脸向上，NT在画面的下方。
3.NT值测量对宝宝的状态要求？
检查时由于NT的测量要求决定了B超医生必须运用B超仪器将顽皮的胎儿引导到正确的体位--正中矢状位。如果宝宝不配合，位置不好的话是测不到的。
NT是在怀孕11-13+6周，通过B超测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度，是怀孕早期判断胎儿是否存在畸形的重要指标。NT的正常范围应该小于3mm，因此做NT检查时，要看NT的数值是否在正常范围以内。如果NT小于3mm，就是正常范围。如果NT超过3。
比如：孕妈妈在接受检查的时候恰好胎儿正在“打坐”，显然就无法完成一次正矢位的扫描，同样如果胎儿没有睡觉而是在扭动，也是无法完成扫描测量的。因此NT扫描对胎儿状态的要求是蛮高的。
如果扫查不到一般会叫孕妈妈出去走动走动再回来。或检查时让孕妈妈咳嗽一下，或稍压一下你的肚子，不要怕这一般都是孩子位置不好或睡着了不动，医生是想要把他弄醒，叫他翻身或动一下。
有时候孕妇即便溜达三、四次后胎儿还是没有扫到正矢位。这时候，孕妈妈千万别焦虑，也许这种不良情绪会感染到宝宝，这时可以选择出去溜溜、适量吃点东西、调整一下情绪，保持良好心情，或不防进行一下胎教，哄哄宝宝。医生会耐心等待宝宝有个好姿势再给予检查。
12、为何非得在正矢状位上测量呢？
为何非得在正矢状位上测量呢？不是正矢位的测量结果有意义吗？
答：没有意义。
再看B超图中的NT，前面有显示过。想象一下：
如果图中的胎儿此时正在抬头，那个透明的NT区域会发生什么变化？如果胎儿正在挺身呢？没错，抬头和挺身都会导致颈部的弯曲，结果就是NT测量值不同于真实值。如果胎儿抬头，NT测量值会比实际值低0.4毫米，而如果正在挺身，NT测量值会比实际值高0.6毫米，这足以产生严重的误差。
如果NT测值接近3mm，孕妇可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题。
13、唐氏筛查就是NT检查吗？
唐氏筛查不等于NT检查，NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的。
1 唐氏筛查是什么？
是唐氏综合征产前筛选检查的简称。
对高风险胎儿，也不必太过担心，只须到大医院作进一步检查，通过绒毛活检或羊水穿刺或脐血穿刺等技术作染色体核型分析可以确诊，以获得最终的诊断。
据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。
2 唐氏综合征？
又称先天愚型（先天性中度智力障碍），“唐氏儿，是一种偶发性疾病，是常见的染色体疾病，患这种病的孩子，其智力严重受损，生活不能自理，大多伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。目前尚无有效的治疗手段。
