1 红外光的定义
红外光是英国科学家赫歇尔1800年在实验室中发现的。它是波长比红光长的电磁波，具有明显的热效应，使人能感觉到而看不见。科学家发现，一定波长的光(可见光或不可见光)照射到某些金属等材料表面时，金属等材料会发射电子流，称为光电效应。
红外光，又叫红外线，红外光谱分析官能团及波峰，是波长比可见光要长的电磁波(光)，波长为770纳米到1毫米之间，习惯上，往往把红外区分为三个区域，近红外区（波长780nm~2500nm），中红外区（波长2500nm~25000nm），远红外区（波长25μm~1000μm）。一般说来，近红外光谱是由分子的倍频、合频产生的；中红外光谱属于分子的基频振动光谱；远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。
红外光，又叫红外线，是波长比可见光要长的电磁波(光)，波长为770纳米到1毫米之间，习惯上，往往把红外区分为三个区域，近红外区（波长780nm~2500nm），中红外区（波长2500nm~25000nm），远红外区（波长25μm~1000μm）。一般说来，近红外光谱是由分子的倍频、合频产生的；中红外光谱属于分子的基频振动光谱；远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。
红外定量分析的原理和可见紫外光谱的定量分析一样，也是基于比耳朗勃特（Beer-Lambert）定律。比尔—朗伯定律数学表达式：A=lg(1/T)=Kbc A为吸光度,T为透射比(透光度),是出射光强度（I）比入射光强度(I0).K为摩尔吸光。
由于绝大多数有机物和无机物的基频吸收带都出现在中红外区，因此中红外区是研究和应用最多的区域，积累的资料也最多，仪器技术最为成熟。通常所说的红外光谱即指中红外光谱。
2 红外光谱的产生
2.1 红外光谱的定义
按照被测位置的形态来分类，光谱技术主要有原子光谱和分子光谱两种。红外光谱属于分子光谱，有红外发射和红外吸收光谱两种，常用的一般为红外吸收光谱。
当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。
红外光谱具有鲜明的特征性，其谱带的数目、位置、形状和强度都随化合物不同而各不相同。因此，红外光谱法是定性鉴定和结构分析的有力工具 将试样的谱图与标准品测得的谱图相对照，或者与文献上的标准谱图（例如《药品红外。
所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。
红外光谱 (Infrared Spectroscopy，IR) 的研究开始于 20 世纪初期，自 1940 年商品红外光谱仪问世以来，红外光谱在有机化学研究中得到广泛的应用。现在一些新技术 （如发射光谱、光声光谱、色谱—红外联用等） 的出现，使红外光谱技术得到更加蓬勃的发展。
2.2 分子振动类型
伸缩振动和弯曲振动。前者是指原子沿键轴方向的往复运动，振动过程中键长发生变化。后者是指原子垂直于化学键方向的振动。通常用不同的符号表示不同的振动形式，例如，伸缩振动可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动，分别用 Vs 和Vas 表示。弯曲振动可分为面内弯曲振动(δ)和面外弯曲振动(γ)。
2.3 红外光谱表示方法
880~680cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 ,在 芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H 自由羟基O-。
红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。
3 红外光谱的信息
问题四：红外光谱图怎么分析 10分 一个多色光的分散系统（诸如棱镜，光栅）分裂后的频谱被构图，单色颜色由优先顺序的大小的波长（或频率）传播。波通过移动内部产生原子中的电子。各种物质的不同内部电子的原子的移动，以使。
l 峰位：吸收峰的位置（吸收频率）
一般做红外光谱检测时，首先知道大概生成的物质都带有什么基团，能避免很多不必要的猜测。依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C。
分子内各种官能团的特征吸收峰只出现在红外光谱的一定范围，如：C=O的伸缩振动一般在1700cm-1范围左右。
l 峰强：吸收峰的强度
1，根据分子式计算不饱和度公式： 不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中： n4：化合价为4价的原子个数， n3：化合价为3价的原子个数， n1：化合价为1价的原子个数。2，分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以。
峰的强度取决于分子振动时偶极矩的变化，偶极矩的变化越小，谱带强度越弱。
l 峰形：吸收峰的形状（尖峰、宽峰、肩峰）
