超声NT检查是什么？宝宝才这么小能检查出什么吗？这是来自一位怀孕10周准妈妈婷婷（化名）提出的疑问，查了染色体还查基因吗，接下来由湖南航天医院超声科专家来为您一一解答。，
一、什么是NT测量？
1、需要到正规大医院进行检查，检查染色体是可以通过细胞遗传的方法来进行检查，或者是通过分子细胞来进行检查，根据检查结果判断染色体是不是异常。2、 染色体异常还会导致胎儿畸形或者是发育不良，甚至导致出现流产或者是胎儿出生。
NT测量是指早孕期通过彩超进行的颈部透明层厚度测量，为颈部脊柱上方的软组织和皮肤间透明区最大厚度。
NT检查是早孕期最常用的染色体异常超声标记。
当您的宝宝处于过屈或过伸时，需要等待宝宝恢复自然姿势，我们才可以获得标准NT测量切面。
二、NT最佳测量时间？
超声测量胎儿头臀长约为45~84mm，孕周为11周至13周+6。
三、测量NT有什么意义？
1.追溯颈部透明层
A.正常胚胎发育过程中，颈部淋巴管与颈静脉窦在早孕期11~14周左右相通。
B.相通之前，少量淋巴液积聚在颈部形成颈部透明层；淋巴液积聚增多时形成NT增厚。
C.到了中孕期，透明层通常会消失；有少部分案例会变成颈部水肿或水囊瘤。
2、NT增厚的原因有哪些呢？
NT增厚多见于淋巴系统或循环系统发育异常等。
早孕期用NT增厚一项来检查21-三体阳性率达76.8%。
NT增厚的的具体原因有五点
1.染色体异常：21-三体，13-三体，18-三体等。
3.心功能衰竭时静脉回流障碍，导致颈静脉压升高，淋巴管内淋于颈部，形成NT增厚。
4.先天性膈疝，因腹腔内容物疝入胸腔使胸腔内压力升高，一侧肺内占位性病变，造成纵膈移位，静脉回流所阻。
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。查染色体能够查到什么 对不良孕产史：即流。
5.致死性骨骼畸形导致的胸腔极度狭小胸腔内压力升高等都可使静脉回流所阻和静脉充血。
以上五种情况，当静脉血返流至头颈部时，NT出现增厚现象。
在显微镜下观察染色体的结构和数量；可以发现表型正常的异常染色体携带者。染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中。
四、NT的正常值是多少？
总的来说NT＜3mm（也有专家认为是2.5mm），孕周越小NT值应越小，孕周越大NT值越大。
染色体检查方法如下：1、提取样本，包括血液、骨骼、皮肤，怀孕期间孕妇的羊水、胎儿的脐带血、绒毛等，都可以做染色体检查的样本，血液病患者，可能需要抽取骨髓做染色体检查；2、将血液内的有细胞核的白细胞分离出来，将其培。
当3＜NT＜3.5mm，仍有一大部分为正常儿，这时请结合唐筛及无创DNA的结果。
五、NT检查需要憋尿吗？
NT检查是属于B超检查的一种方式。
经腹子宫附件超声需要充分充盈膀胱的，但8周以上的孕妈可以不需要憋尿了，所以NT检查也是不需要憋尿。
希望准妈妈们都能够正确理解NT检查，了解NT检查目的，定时进行产检。关注宝宝健康发育。
湖南医聊特约作者：湖南航天医院 易振
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