“肠癌可防可控，是一定能通过筛查将死亡率和发病率降下来的癌症，相信也将像宫颈癌一样成为第二个可能被消灭的癌症。”国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院防癌科副主任张凯教授在3月5日落幕的“非比寻‘肠’第二届‘长安心’病例大赛”上表示，当前无症状高危人群转诊率低，而无症状非高危人群的转诊，造成检查不出问题，让内镜医生沮丧，且消耗大量医疗资源。
北京博奥无创dna靠谱吗，本次活动由中国抗癌协会癌症筛查与早诊早治专业委员会、广东省中西医结合学会大肠肛门病专业委员会、《中华胃肠外科杂志》主办，康立明生物协办。
活动上两位专家分享了具有代表性、又截然不同的两个病例。一个是各种症状、指标都指向可以癌症手术治疗，结果被粪便基因检测结果排除风险，最终免于手术，患者17岁；一个是61岁老人，结直肠肿瘤评分问卷分数高达5分，但老人以没有任何症状为由，坚决不做肠镜。等看到粪便基因检测阳性结果，老人接受了肠镜检查：发现肠道多发息肉，病理报告为横结肠进展期腺瘤。
吉林市中心医院胃肠外科副主任医师刘选文
吉林市中心医院胃肠外科副主任医师刘选文讲述了17岁女生72天的治疗故事。女生因腹痛腹胀症状入院，本来应该进行肠镜检查，但由于患者肠黏膜不规则增厚，肠腔变窄，无法进镜，周围肠黏膜充血、水肿，病理报告显示有炎性。刘选文认为，女孩刚17岁，尽量选择保守治疗。10天后做增强CT检查发现降结肠壁厚狭窄，腹腔多发增大淋巴结，应该做PET-CT检查进一步确诊。这时候，正处于高考前夕的紧张冲刺阶段，是继续保守治疗或者进行手术，对于医生和病人来说都承受着巨大压力。
医院赶紧给孩子进行MDT会诊，会诊结果考虑诊断为降结肠占位性病变及不完全性肠梗阻，选择继续检查，并优先考虑选用粪便SDC2基因甲基化检测辅助诊断。
等到基因检测一出，阴性！这一结果大大增强了刘选文继续给孩子保守治疗的信心。在继续保守治疗6天后，孩子身体指标符合肠镜检查后，顺利进行肠镜检查并取得样本，病理结果让所有人长长出了一口气：均为炎性或坏死组织，此前治疗策略都是对的！在继续保守治疗40天后，女生的饮食、排便均恢复正常。
对于这一案例，前海人寿广州总医院副院长兼健康管理中心主任、结直肠外科主任周宏锋教授点评说，该病例充分体现了粪便SDC2基因甲基化检测技术在早筛中的优势，在各种指征指向可能肠癌的情况下，医生谨慎使用这一技术，不失为一种稳妥的检测策略。因粪便SDC2基因甲基化检测技术阴性预测值达99.9%，该数据建立于真实世界数据之上，医生可以充分信任这一结果。
针对不同的检测项目以及所使用的测序平.台不同，基因检测的价格从几百元到几万元不等。基因检测价格主要是根据您的检测基因个数决定的，单个系统的检测是5000块左右。如果您感兴趣的话欢迎您看看中源协和基因。常见疾病一共。
61岁患者的故事，发生在武汉。武汉大学人民医院健康管理中心副主任医师周晶介绍，老人表示每年单位体检项目都相同，没有针对性，要求定制个性化项目。周晶根据老人年龄情况做了系列检查，发现他的结直肠肿瘤评分问卷分数高达5分，根据《中国早期结直肠癌筛查流程专家共识意见（2019，上海）》，应进行肠镜检查。但老人认为自己根本没有腹痛、腹泻等症状，对肠镜检查十分抗拒，就是不做。
武汉大学人民医院健康管理中心副主任医师周晶
针对此情况，周晶为老人安排了粪便DNA检测，结果显示为阳性，老人沉默了，乖乖按照医生安排做了肠镜检查。而检查果然也发现了肠道多发息肉，最后的病理报告为横结肠进展期腺瘤。
“非比寻肠病例大赛”举办两年以来，开展场次超70场，累计参与医院超300家，累计参会医生人数超2000人，通过分享结直肠肿瘤典型病例，推进粪便DNA肠癌检测新技术的临床应用，优化肠癌筛检路径，减轻医疗负担，使患者临床获益最大化，起到肠癌筛查新技术的示范和宣传效应。刘选文和北京同仁医院冯跃并列获得第二届总决赛临床组冠军，周晶获得健康管理组冠军。
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张凯表示，肠镜只是解决肠癌的“基本粮票”，更需要借助序贯筛查的方式，将肠镜资源分配给最需要做肠镜的高危人群。粪便基因检测准确率高，能提升无症状高危人群的转诊，提高肠镜的依从性与检出率。
基因检测费用在二百元左右。基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。基因检测是通过血液、其他体液。
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