“8年了，我终于等到确诊（结果）。”2月28日，小雪（化名）在微博上公开了医院开具的疾病诊断证明书，经诊断，长23厘米宽23厘米是多少寸，她被确诊为特发性骨溶解症，是一种罕见病。
小雪确诊为特发性骨溶解症，是一种罕见病。 受访者 供图
小雪在微博发出求助。
因为一直未能找到病因，有医生建议小雪截肢。今年2月7日，小雪开始通过微博求助，希望能获得有经验的医生帮助。求助信息在网络平台扩散后，中山大学附属第一医院骨肿瘤科沈靖南教授和小雪取得联系。2月25日，小雪在父亲的陪同下来到医院就诊，被确诊为特发性骨溶解症。
照片的寸是英寸,长30厘米宽23厘米应该是12英寸左右.12英寸照片的尺寸是30．5厘米×25．
小雪在2017年做了植骨手术，植入一段23厘米的骨头。右图：2022年复查发现，骨头被吸收。 受访者 供图
另一方面，小雪的治疗费用已经花了至少五十万元。陈女士称，为了照顾孩子，她没办法离开家，靠卖酒水贴补家用。小雪注射一针地舒单抗需要1680元，未来还要进行手术，后续治疗费用仍是难题，他们想向妇联等方面寻求帮助。
23厘米的盘子是
《医学影像学杂志》2010年第20卷第5期刊文介绍，这是一种罕见病，骨质溶解可发生于任何骨骼，多为单发，亦可为多发，后者易侵犯关节并累及邻骨，早期通常不为患者重视，至 X 线检查时多已出现骨质大量消失并常合并病理性骨折。
