帕金森作为一种危害巨大的疾病，大家都不希望自己的后代受到帕金森的困扰，因此关注帕金森的遗传问题成为不少人在考虑的一件事情。帕金森病患者在门诊就诊时，医生都会问是否有家族史？那么，帕金森病是否有遗传性？其遗传几率有多大是患者比较关注的问题。
有遗传家族史的帕金森病人特点：
企业回孕期叶酸缺乏，将有可能导致胎儿神经管闭合不正常，进而造成婴儿先天畸形，这主要是因为叶酸缺乏使细胞不能产生足够的DNA进行有丝分裂，还会导致染色体的错误分离，导致子细胞在细胞分裂后继承了错误的DNA，在某些情况下，甚至失去了整个染色体。
1、呈现明显的家族聚集表现，几乎每代人中都有人发病。文献报道，大约15%的帕金森病患者直系亲属患有帕金森病。因此有阳性家族史的人患病几率会比一般人高出1-2倍。
虽然这种疾病有遗传的倾向，不过也不用太过于担心，根据调查显示，大概只有百分之十五的患者会患有家族史，绝大多数的患者是没有家族遗传史的，有的亲戚同样会患有这种疾病也说不定。有遗传家族史的帕金森的患者一般有以下特。
帕金森病的发病除了风险基因阳性外，还需要考虑其他的危险因素和保护因素。而不携带风险基因的个体，如果具有其他多项发病的危险因素，其发病风险可能比风险基因阳性的个体还高。
帕金森病的遗传概率大概是10%。帕金森病是临床上常见的一种老年性神经系统退化性疾病。
因此，应该全面客观地看待帕金森病的多个危险因素，才能准确和正确地预测发病风险，制定相关的应对策略。
有遗传家族史的帕金森病人特点：呈现明显的家族聚集表现，几乎每代人中都有人发病。文献报道，大约15%的帕金森病患者直系亲属患有帕金森病。因此有阳性家族史的人患病几率会比一般人高出1-2倍。发病年龄早：通常在40岁以前。
需要提醒的是，如若家庭中有人患病，那么其他家庭成员的发病率会增加。对于家中有帕金森发病的人来说更加需要做好帕金森的预防工作，在现实生活中加强环境保护和劳动保护 ，预防和治疗某些可能引起帕金森综合症的疾病，如动脉硬化及脑部肿瘤。积极预防一氧化碳、二硫化碳、锰、氯化物的接触和中毒，尽量避免药物的使用！
