1.斐林试剂检测可溶性还原糖
原理：还原糖+斐林试剂—水浴加热→砖红色沉淀（Cu2O）
应用：检验和检测某糖是否为还原糖；根据一定量的斐林试剂完全反应所需还原糖量，来测定不同生物组织中的含糖量；在医学上进行疾病的诊断，如糖尿病、肾炎。
2.苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ检测脂肪
原理：苏丹Ⅲ染液+脂肪→橘黄色；苏丹Ⅳ染液+脂肪→红色
注意：实验中滴加体积分数为50%的酒精溶液的作用是洗去浮色；脂肪的鉴定需要用显微镜观察。
应用：检测食品中营养成分是否含有脂肪。
3.双缩脲试剂检测蛋白质
原理：蛋白质+双缩脲试剂→紫色
注意：双缩脲试剂在使用时，先加A液（质量分数为0.1g/ml的NaOH溶液），摇匀后再加B液（质量分数为0.01g/ml的CuSO4溶液）摇匀，反应条件为常温(不需要加热)。
应用：鉴定某些消化液中含有蛋白质；用于劣质奶粉的鉴定。
4.碘液检测淀粉
原理：淀粉+碘液→蓝色 碘分子能进入淀粉分子的螺旋内部，形成淀粉-碘的复合物，显蓝色。
注意：这里的碘是单质碘，而不是离子碘。
应用：检测食品中营养成分是否含有淀粉。
解离时间过短导致细胞不分散，易重叠；时间太长会解离过度使细胞结构破坏。这两种情况均不利于观察。
5.吡罗红甲基绿染色剂对DNA和RNA染色
原理：甲基绿和吡罗红对DNA和RNA的亲和力不同，DNA+甲基绿→绿色；RNA+吡罗红→红色。
应用：可以显示DNA、RNA在细胞中的分布。
注意：染液是甲基绿和吡罗红混合染色剂，且需要现用现配；水解时使用的质量分数为8%的盐酸的作用是：改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色体中的DNA和蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合。
6.二苯胺使DNA呈现蓝色
原理：DNA+二苯胺→蓝色
应用：用于DNA粗提取实验的鉴定试剂。
注意：DNA与二苯胺混合均匀后，沸水浴加热5min，冷却后观察颜色反应；二苯胺试剂要现用现配。
解离时间过短导致细胞不分散，易重叠；时间太长会解离过度使细胞结构破坏。这两种情况均不利于观察
7.台盼蓝使死细胞染成蓝色
原理：正常的活细胞，细胞膜结构完整具有选择透过性能阻止台盼蓝进入胞内；死细胞或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。
应用：区分活细胞和死细胞；检测细胞膜的完整性。
8.线粒体的染色
原理：健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料，可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色，而细胞质接近无色。
应用：用高倍镜观察细胞中线粒体的存在。
9.酒精的检测
原理：橙色的重铬酸钾溶液在酸性条件下（重铬酸钾的浓硫酸溶液）与酒精发生化学反应，变成灰绿色。
应用：探究酵母菌细胞呼吸的方式；制作果酒时检验是否产生了酒精；检查司机是否酒后驾驶。
10.CO2的检测
原理：CO2可以使澄清的石灰水变混浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。
应用：根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变黄的时间长短，解离过度为什么影响染色，可以检测酵母菌培养液中CO2的产生情况。，
11.染色体(或染色质)的染色
原理：染色体容易被碱性染料(如龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液)染成深色。
材料过于酥软,无法夹取材料.就是会碎掉
应用：用高倍镜观察细胞的有丝分裂。
12.亚硝酸盐的检测：出现玫瑰红
应用：将显色反应后的样品与已知浓度的标准液进行目测比较，可以大致估算出泡菜中亚硝酸盐的含量。
13.脲酶的检测
原理：细菌合成的脲酶可以将尿素分解成氨，氨会使培养基的碱性增强，使PH升高，从而使酚红指示剂变红。
解离过度会破坏细胞内部结构，导致染色体不完整，不便于观察实验现象 会破坏细胞结构,解离的时候用的是盐酸,对细胞有腐蚀作用,时间长了肯定会破坏细胞的结构 主要是盐酸会使它解离过度,导致染色体形态发生变化 不进行漂洗对染色。
14.伊红美蓝检测大肠杆菌
原理：在伊红美蓝培养基上，大肠杆菌的代谢产物(有机酸)与伊红美蓝结合使菌落呈现黑色。
会破坏细胞结构，解离的时候用的是盐酸，对细胞有腐蚀作用，时间长了肯定会破坏细胞的结构。盐酸会使细胞壁中的果胶转变成果胶质，从而是细胞彼此分开，解离后细胞已被盐酸杀死，解离时间过长可破坏细胞结构，导致无法正常染色！
应用：用滤膜法测定水中大肠杆菌的含量。
15.刚果红检测纤维素分解菌
原理：刚果红是一种染料，它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物，但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。当在含有纤维素的培养基中加入刚果红时，刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物。当纤维素被纤维素分解菌分解后，刚果红-纤维素的复合物就无法形成，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。
应用：筛选纤维素分解菌。
